ZACHRÁŇME
VILYHO!
Vilko bojuje s krutou diagnózou.
Pomôžme mu zachrániť život.
Každé vaše euro mu predĺži život. Ďakujeme.
cez Donio
MÍĽNIKY PROJEKTU
Vyzbieraných 1 832 038 € — splnené 1 zo 4 míľnikov
- 880 000 €Dosiahnuté
Výroba prvej dávky liečiva v špecializovanom zariadení v USA a overenie jeho účinnosti na Vilkových bunkách a modeloch.
- 21 892 886 €Aktuálny cieľ
Realizácia štúdie bezpečnosti a toxicity liečiva v špecializovanom GLP laboratóriu, spolu s výrobou a validovaním liečiva ...
- 33 692 886 €Pripravujeme
Výroba finálnej dávky, takzvaného cGMP grade liečiva v špecializovanom zariadení v USA, potrebnej pre podanie liečby Vilkovi.
- 43 963 500 €Pripravujeme
Náklady spojené s realizáciou klinického výskumu, a teda s podaním liečiva a následnou zdravotnou starostlivosťou o Vilka.
TRI MOŽNOSTI, AKO MÔŽETE ZACHRÁNIŤ VILYHO
Verejná zbierka je registrovaná na MV SR a realizovaná aj prostredníctvom DMS systému, ktorý spravuje Fórum donorov. Rozhodnutím správneho orgánu, MRSR, bola verejná zbierka Inštitútu Myológie, n.o.: Zachráňme Vilyho, zapísaná do príslušného registra pod číslom 000-2026-021043, s trvaním od 29.05.2026 do 28.05.2027.
ČO ROBÍME
PÍSALI O NÁS
.svg){kind=logo}
.svg)
NAJČASTEJŠIE OTÁZKY
ZOBRAZIŤ VŠETKY OTÁZKYČo je Duchennova svalová dystrofia (DMD)?
Duchennova svalová dystrofia je zriedkavé genetické ochorenie, ktoré spôsobuje postupné oslabovanie svalov. Postihuje najmä chlapcov a zatiaľ nemá štandardnú liečbu.
Na čo konkrétne budú použité vyzbierané peniaze?
Prostriedky pokryjú vývoj a výrobu génovej terapie, klinickú štúdiu a súvisiacu zdravotnú starostlivosť o deti s DMD.
Prečo je projekt dôležitý pre Slovensko?
Projekt prináša na Slovensko prvú génovú terapiu pre deti s DMD a buduje výskumnú infraštruktúru pre zriedkavé ochorenia.
Je možné prispieť aj inak ako finančne?
Áno – pomôcť môžete zdieľaním príbehu, dobrovoľníctvom pri stánkoch alebo zapojením vašej firmy ako partnera.
KONTAKT
Máte otázku alebo chcete pomôcť inak? Napíšte nám, radi sa ozveme.